Sclerosi laterale amiotrofica
Le principali manifestazioni della SLA sono la debolezza degli arti, l'atrofia muscolare, le contrazioni muscolari, i disturbi della deglutizione e la comparsa di una voce rauca.
Diagnosi:
Esame vertebro-neurologico completo.
Elettroneuromiografia.
Risonanza magnetica e/o TAC per escludere altre malattie.
Nella maggior parte dei casi, la diagnosi viene fatta sulla base di un quadro clinico molto tipico, ma per confermare la diagnosi, è necessario escludere altre possibili cause con una risonanza magnetica e una ENMG, che dimostra una patologia molto specifica.
Poiché attualmente non ci sono farmaci disponibili per curare la SLA, nel trattamento di questi pazienti vengono utilizzate cellule staminali pluripotenti (multifunzionali) da cellule embrionali di fegato e cervello fetale, la cui azione è volta a ripristinare la funzione di trasmissione dell'eccitazione.
Il corso del trattamento per questi pazienti dura 2 giorni.
La prognosi per i malati di SLA è un aumento dell'aspettativa di vita di una media di 9-18 mesi.
